10 YEARS OF R&D
10년의 연구 발자취
기운찬은 복합버섯균사체 소재의 가능성을 확인하기 위해 세포시험과 동물시험, 안전성 연구, 인체적용시험으로 연구 범위를 확장해 왔습니다.
연구 결과는 특허와 학술논문에 그치지 않고 실제 제품화로 이어지고 있습니다.
12건 정부 중소기업 R&D 지원사업 성공적 완료 지금까지 정부 중소기업 R&D 지원사업 12건을 성공적으로 마무리했습니다.
연구에서 제품화까지 기운찬은 복합버섯균사체 소재에 대한 연구를 세포시험과 동물시험, 안전성 연구와 인체적용시험으로 확장해 왔습니다. 축적된 연구 결과는 특허와 학술논문, 제품화로 이어지고 있습니다.
RESEARCH EVIDENCE
전임상·학술 연구 소재의 작용 가능성을 살펴봅니다
GMK® 추출물 관련 연구에서는 신경세포 보호, 산화스트레스, 신경염증, 인지기능 관련 지표 등을 다뤘습니다. 세포와 동물 모델에서 확인한 결과는 후속 연구를 설계하고 소재를 이해하는 근거가 됩니다.
과학적 근거를 축적하는 연구 2021 연구 1 | 뇌허혈 손상 관련 신경보호 연구 2021 · Current Issues in Molecular Biology 43, 365–383 · 동물 연구
Water Extract of Mixed Mushroom Mycelia Grown on a Solid Barley Medium Is Protective against Experimental Focal Cerebral Ischemia 요약: 뇌허혈 동물 모델에서 복합버섯균사체 추출 소재의 신경보호 관련 지표를 평가한 연구입니다.
논문 원문 보기 ↗ 2023 연구 2 | 알츠하이머병 모델 관련 연구 2023 · Current Issues in Molecular Biology 45 · 세포·동물 연구
Mixed Medicinal Mushroom Mycelia Attenuates Alzheimer's Disease Pathologies In Vitro and In Vivo 요약: 세포 및 동물 모델에서 복합버섯균사체 추출 소재와 알츠하이머병 관련 병리 지표의 관계를 평가한 연구입니다.
논문 원문 보기 ↗ 2025 연구 3 | 신경독성·신경염증 관련 연구 2025 · Cells 14(13), 977 · 세포 연구
Neuroprotective Effect of Mixed Mushroom Mycelia Extract on Neurotoxicity and Neuroinflammation via Regulation of ROS-Induced Oxidative Stress in PC12 and BV2 Cells 요약: 신경세포와 미세아교세포 모델에서 추출 소재의 산화스트레스 및 염증 관련 반응을 평가한 연구입니다.
논문 원문 보기 ↗ 2026 연구 4 | 전신 뇌허혈·재관류 손상 관련 연구 2026 · Current Issues in Molecular Biology 48(2), 151 · 세포·동물 연구
A Water Extract of Mixed Mushroom Mycelia Mitigates Cognitive Deficit and Oxidative Stress After Global Cerebral Ischemia–Reperfusion Injury 요약: 전신 뇌허혈·재관류 모델에서 추출 소재의 인지기능 및 신경보호 관련 지표를 평가한 연구입니다.
논문 원문 보기 ↗ 세포·동물 연구결과는 사람이나 모든 완제품에서 같은 효과를 확인했다는 의미는 아닙니다.
RESEARCH EVIDENCE
안전성 관련 시험 시험조건에 따라 안전성 자료를 축적합니다 기운찬은 2019년 지역주력 R&D 지원사업을 통해 대구가톨릭대학교 GLP센터와 협업하며 GMK® 추출물 의 안전성 관련 시험을 수행했습니다. 반복투여 독성, 단회투여 독성, 유전독성 관련 시험 등으로 자료를 축적했습니다.
시험에서 확인한 결과는 해당 시료와 시험조건에 관한 정보입니다.
반복투여 독성 단회투여 독성 유전독성
RESEARCH EVIDENCE
GMK® 추출물 인체적용시험 연구 결과 요약
개별인정형 원료 인정 절차를 위한 연구자료
연구 목적 경미한 인지기능 저하를 호소하는 대상자에서 16주간 GMK® 추출물 섭취가 K-MMSE 기반 인지기능 지표에 미치는 영향과 섭취 기간의 안전성을 평가했습니다.
시험 대상 성인 175명(시험군 88명, 대조군 87명). K-MMSE 20~23점, 만 55세 이상 85세 미만
시험 방식 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행설계
시험 소재와 섭취 GMK® 추출물 , 1일 1,200 mg, 16주
시험 일정
ScreeningV1 대상자 선정, 동의서 작성, 인구학적 조사, 선정·제외 기준 확인
Week 0V2, Baseline 무작위배정 및 섭취 시작, K-MMSE 사전 검사, 활력징후·혈액검사
Week 8V3 복약 순응도, 이상반응 및 병용약물 확인
Week 16V4, End K-MMSE 사후 검사, 이차 유효성 및 안전성 최종 평가
측정 지표 K-MMSE(Korean version of the Mini-Mental State Examination) 총점
시험군과 대조군의 16주 시점 점수를 Modified ITT 분석으로 비교했습니다.
K-MMSE 16주 시점 K-MMSE 총점은 시험군이 대조군보다 통계적으로 높게 나타났습니다(p < 0.05 ).
안전성 16주 섭취 기간 중 중대한 이상반응은 보고되지 않았습니다(SAE = 0).
본 내용은 해당 인체적용시험의 결과 요약입니다. GMK® 추출물 은 건강기능식품 개별인정형 원료 인정 절차가 진행 중이며, 이 연구 결과가 원료의 기능성 인정이나 제품 효능을 의미하지는 않습니다.